Tratando la acondroplasia: el gran reto por delante

Hace tres días, terminé el último artículo en inglés comentando que el verdadero desafío para los padres y grupos de apoyo en un futuro próximo se trata de garantizar el acceso a las terapias futuras a todos los niños que puedan beneficiarse de su uso. Cómo acondroplasia no es una condición común, el mercado potencial de un fármaco o fármacos dirigidos a corregir la deficiencia de crecimiento del hueso es limitado. Por consiguiente, estas terapias potenciales tienden a ser muy caras.

Bueno, el tema es relevante y una preocupación real acerca de las enfermedades raras. No por casualidad, esta es también la preocupación de los demás. Los invito a leer este artículo (actualmente sólo en Inglés) acaba de ser publicado por la agencia de noticias Reuters, sobre el mismo tema.

Traducción: Google Translator, con revisión del autor.

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